目的：避免检验样本在采集、运输、保存、处置过程中变质，保证标本标记的唯一性。
内容来自实验室前沿网站
范围：
(1)临床检验标本；
(2)待评价的试剂和仪器。
责任人：办公室和各室负责人。
概要：
样本的接受应按本科样本管理程序文件规定，建立唯一识别系统。
检定的试剂或仪器接受，应按程序的有关部分进行，接受样本时应注意其状态，确认标本是否满足规定要求，防止检品变质或标记错误。如达不到要求，按规定询问或要求委托方予以说明和解释,以决定退回或进行检验。
临床标本的保存，按样本要求储存于适当场所，保证样本在实验室全过程中不发生非正常变质和损坏。对储存样本的冰库、冰箱应有专人检查温度和记录。当温度变化超出规定限度时，应报告室负责人，并按有关程序处理。对样本，价昂的校准品，试剂的储存除定期检查冰箱保存温度外，冰箱还应加锁以保安全。
实验室依样本管理程序，对样本的接受、保存、处置应确保安全，维护实验室诚实性。样本在保管期内，一旦出现变质、丢失等问题，有关人员应如实向室负责人和科技术负责人报告，并通知送样单位或个人。
相关文件
样本管理程序
临床样本检验程序
