血中HBV DNA的存在是HBV感染最为直接,最为灵敏和最为特异的指标。HBV DNA检测方法目前在国内使用最广的是聚合酶链反应(PCR)。使用PCR检测血中HBV DNA,其临床诊疗价值主要有: 1.急性HBV感染的诊断。当机体感染HBV时,在外周血中HBVDNA的出现要早于其他血...[阅读全文]
1.试管凝集试验 采集临床血清,预先稀释,取每份预先稀释好的4个不同稀释度的受检血清分别加入4个凝集试验管内,每管o.5ml,加0.5ml 20倍稀释的抗原于受检血清各试管内,并振摇均匀:置3;一40℃温箱24h,取出检查并记录结果。牛、马、鹿和骆驼1:100血清...[阅读全文]
布氏杆菌列为Ⅲ类危险级。布氏杆菌病是最容易实验室感染的疾病之一,当处理培养物和严重感染样品(如流产的材料)时要采取严格的安全预防措施。羊种布氏杆菌对人有高度致病性,是世界上最严重的人畜共患病之一。牛种布氏杆菌对人也具有高度致病性,实验室操作...[阅读全文]
血清学诊断方法是目前旅毛虫病临床选择的主要辅助诊断方法。用不同的分子生物学方法在动物屠宰前取血样检测旋毛虫抗体,或在动物屠宰后取肉汁检测组织液或残留血中的旋毛虫抗体,亦可检测肉汁中的旋毛虫抗。原,即旋毛虫的排泄分泌物抗原(ES抗原)。由于在血...[阅读全文]
该系统的主要影响因素是因在蛋白上引入标记物可导致蛋白生物活性改变,因为标记的结果,本质上是制造了一个由目的蛋白和标记物氨基酸序列融合而成新的蛋白。因此,使用该技术时,应该认识到是研究新的蛋白特性,而不是研究蛋白的原来特性。但实践经验表明这...[阅读全文]
标记蛋白具有许多优点。原则上,该方法为检测各种细胞成分中感兴趣的蛋白提供厂新的手段。 ①如果开放阅读框已经被克隆化,但是由于蛋白是新发现的,或者由于蛋白免疫原性较弱, 目前尚没有针对该蛋白产物的抗体时,此标记技术具有重要的应用价值。随着基因...[阅读全文]
1.保存血清最好的办法? 我们建议血清应保存在 -5℃ 至 -20℃ 。若你一次无法用完一瓶,建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。 2.如何解冻血清才不会使产品质量受损? 我们建议您将血清从冷冻箱中取出后,先置于2 -8℃ 冰箱中使之溶解,然后在...[阅读全文]
病理常规组织培养方法 1)初代消化培养法 1. 准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2. 布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。 3. 处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;...[阅读全文]
采用FCM免疫荧光技术可从单细胞水平检测不同细胞亚群中的细胞因子,用两种不同的荧光素分别标记不同的抗体可在同一细胞内同时测定两种不同的细胞因子。甚至可利用多种参数流式细胞术对胞内多种细胞因子进行测定。 1.PBMC的分离 通过淋巴细胞分层液分离PBMC...[阅读全文]
Fas(CD95/APO-1)分子已被证实是一种细胞表面的受体,可与Fas配体(FasL)结合,介导细胞凋亡。本法利用抗-Fas-生物素通过蛋白印迹法、流式细胞分析或免疫组化染色检测Fas/Apo-1分子。 【样本来源】 (1) 单层粘附细胞; (2) 细胞悬液; (3) 组织切片细胞...[阅读全文]
免疫电镜技术与光镜免疫细胞化学染色方法的基本原理和试剂准备基本相同,相关内容可参...
配1000ML的0.1 %盐酸乙醇液:蒸馏水 290ml 与无水 乙醇 700 ml 混合后加入浓盐酸 10m...
1.组织处理 恰当的组织处理是做好免疫组化染色的先决条件,也是决定染色成败的内部因...
Kausche等(1939)烟草花叶病毒吸附到金颗粒上,在电镜下观察金离子呈高电子密度。然而...
辛酸提取法该法可用于分离提取人、兔、小鼠血清中的Ig及杂交瘤诱生的腹水和培养上清液...
常规固定液的配制 (1) 10%甲醛液(常规标本用此固定液固定标本) 浓甲醛 10ml 蒸馏...