蛋白质在细菌中表现后，以反复的冻-解冻方法打破细胞，再用酸铵把蛋白质沉淀下，此步骤可以去除大部份核酸、多醣、脂质等杂物。 仪器用具：恒温震荡培养箱37℃；高速冻离心机及离心管 (使用20,000 rpm离心陀)使用高速离心机要注意： 离心机及离心陀的温要预...[阅读全文]

各种 蛋白质分子上可能带有同的电性，经过离子交换管柱，可依其分子带电性的差异而分离开 (Pharmacia 操作手册, Ion Exchange)。 仪器设备： 塑料管柱 (Bio-Rad Econo-Pac column 732-1010, 1.512 cm) 分划收集器 (fraction collector, 另需准备干净试管约60...[阅读全文]

Liasys全自动生化仪产自意大利，是一款价格比较实惠，功能较为齐全，重复性好且操作简单的单臂生化检测仪器，在我国许多中小型医院都常有使用。笔者就五年来我所使用该仪器的情况，对其在日常工作中最常遇到的问题做初步的分析和处理，希望对广大生化检验人...[阅读全文]

1．基本原理 铁蛋白的分子量460kD，为一种含铁(约占23％)的蛋白质．直径1012nm。目前常用的间接免疫染色技术是应用低分子量的双功能试剂将第二抗体与铁蛋白相连，制备标记抗体。此复合物既保留了抗体的免疫活性，又因铁蛋白含有20003000个铁原子的致密铁离子...[阅读全文]

免疫胶体金电镜染色亦可分包埋前和包埋后两种染色方法，前者因标记抗体对细胞膜的穿透性较差，故仅适于细胞表面抗原的显示，而后者较常用于对细胞内抗原的显示。现分别介绍如下： (1)包埋后染色 1)常规包埋或低温包埋的组织标本按包埋后染色要求制作50一70nm...[阅读全文]

PCR是极为重要的DNA增殖技术，应用层面非常广，其中包括核酸探针的制备。如果一段DNA已经被次选殖至载体上，要以PCR扩增这段DNA时，可根据质体multiple cloning sites两边的序，选用适当的核酸引子 (universal primers) 进扩增反应；比较常用的引子包括SP6,...[阅读全文]

CL 氯（ chloride ） 检测方法： 离子选择电极法。检测仪器：OLYMPUS公司 AU5400、AU2700、AU400及BECKMAN公司CX3、CX7。 参考范围： 100～110 mmol/L 临床意义： 降低：肺气肿、充血性心衰、出汗、腹泻、幽门梗阻、原发性醛固酮增多症、肾上腺皮质功能不全...[阅读全文]

1、收检本时时必须仔细核对患者姓名、科室、标本种类、数量，不合格者退回。 2、收检后依次编号，逐项登记，要求字迹工整。 3、取才按编号依进行，检查前必须核对姓名、标本种类、数量。 4、标本取材的各项要按医院护理常规进行。 5、特殊标本需保留或照相。...[阅读全文]

1、表浅的感染组织和各种窦道标本可用棉签擦拭、小刀刮...[阅读全文]

1. 标本要求：纯的真菌培养物。 2. 试验方法：ATB 试条法。 3. 试验材料：成套商品专用试验卡（条）、比浊仪、加样器等。 4. 操作步骤：见《全国临床检验操作规程》（第二版）。 5. 结果判断：置试剂条于垂直位置，观察每孔真菌生长情况，生长者记＋，不生长...[阅读全文]