作为MDI在中国的唯一投资授权机构——国立柏林医学检验技术（北京）有限公司，依托MDI雄厚的科研实力、高 素质人才及先进的仪器设备，与国家质量监督检验检疫总局成立了获得国际资质（ISO／IEC：17025）的联合实验室， 并拥有与欧洲同步的检验技术和实验室管理系统，在临床免疫、生化、微生物学、临床分子学（基因诊断）、超微病理诊断及微量元素测定等方面均具有国际级权威检验水平。特别是在肿瘤早期诊断,心脑血管疾病、糖尿病及甲状腺等内分泌疾病的实验诊断方面，具有独特的优势。以下仅以临床分子学（基因诊断）为例加以说明：
传统的肿瘤检验及诊断做法是：在进行一系列有针对性的肿瘤标志物检验的初筛后，对病灶部位提取部分组织样本，进行进一步的化验分析，以最终确定检验结果。这种做法不仅使检验及确诊过程较长、病人必须接受痛苦的创伤性组织提取手术，而且在对恶性肿瘤的早期检验及诊断方面也缺乏足够的灵敏度和辨别力。当患者在临床上被确诊为患有恶性肿瘤时，往往已经错过了最佳治疗时机，后续治疗不仅给患者带来极大的痛苦和医疗费用的巨额投入，也给社会和医疗资源造成无法估计的损失。
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MDI掌握世界最先进的临床分子学（基因诊断）检验方法，只需采集患者的血液样本，运用基因诊断技术对样本进行检验，即可根据结果分析出受检者的患病程度：肿瘤的良性和恶性之分，同时对恶性肿瘤的早期判定具有较高的灵敏度。不仅避免了传统的创伤性手术取样给患者带来的痛苦，而且大大提高了检验结果的准确性（准确度接近100%）， 避免了传统影像学检验下肉眼主观判断可能出现的误差，提高了患者治愈疾病的机会，最大程度上挽救了患者的生命。
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