热门搜索
一、实验原理 真核生物的一切有核细胞（包括培养细胞）都能用来制备基因组 DNA.真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内，因此，制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在...[阅读全文]
脱落细胞学分级标准（巴氏分级国际标准） Ⅰ级：未发现异型细胞。 Ⅱ级：细胞有异型性，但无恶性证据。 Ⅲ级：具有可疑的恶性细胞，但不能确定。 Ⅳ级：具有较明显的恶性细胞。 Ⅴ级：具有肯定的恶性细胞。 注：在实际应用中为了减少疏漏，在Ⅱ级与Ⅲ级间增...[阅读全文]
1、目的：保证痰液检验结果的准确、可靠。 2、适用范围：痰液检验，标本类型为痰液。 3、试剂来源：无 4、标准操作： 一、 一般检查： 1、颜色： [正常参考值] 无色或灰白色 [临床意义] (1)咖啡色多见于肺吸虫...[阅读全文]
1）直接法 1．标本固定。 2．PBS洗涤23分钟。 3．1％ H2O2（或1％ H2O2 甲醇）抑制内源性过氧化物，室温10～20分钟。 4．正常血清（1：10）孵育，室温20分钟。 5．滴加酶标记的抗体37℃1小时或4℃过夜。 6．PBS洗涤33分钟。 7．DAB＋H2O2显色5～10分钟，镜下...[阅读全文]
按照Bush-Jocoby-Medeiros分类法(1995),细菌产生的-内酰胺酶可分四型,其中1型-内酰胺酶是头孢菌素酶,由一组位于染色体上的Amp基因编码并控制。这类酶与超广谱-内酰胺酶(ESBL)的区别在于克拉维酸等酶抑制剂对前者并无大的影响,而对后者往往能抑制其活力。前者...[阅读全文]
1. 标本要求：标本种类有粪便或肛拭子。如为粪便标本，则取液体状、脓血或粘液状部分。 标本采集后立即送检，或以专用运送培养基运送标本。 2. 试验方法：需氧、微需氧或厌氧培养法。 3. 试验材料：各种琼脂平板、培养箱和实验工具及用品。 4. 操作步骤：见...[阅读全文]
【标 本】 取静脉血 0.5~1.0ml 注入抗凝管（肝素、EDTA 或 ACD 液抗凝管），混匀。 【方 法】 比色法。 【试 剂】 1. 0.25mol/L Tris-HCL 缓冲液（pH 7.4）。 2. 0.154mol/L KCl。 3. 0.12mol/L MgCl。 4. 0.00625mol/L G－6－PNa2（2mg/ml）。 5. 0.00625mo...[阅读全文]
项目名称：生殖道标本培养或涂片（Genital Culture Smear） 项目全称：常规生殖器标本（子宫分泌物，前列腺液）培养 标本类型：生殖道刮片,前列腺液,尿道分泌物和刮片,活检物. 标本量：2-10ml液体,感染创面的一张刮片 接收容器：无菌,无漏的密闭容器. 标本采...[阅读全文]
1．固定 取出细胞爬片，预热PBS冲洗，迅速置人4％多聚甲醛或冷丙酮室温固定10～20分钟； 2．晾干(易脱片的组织细胞晾干时间可在2小时以上)，PBS冲洗2次，每次5分钟； 3．细胞打孔 0．3％TritonX-100浸泡15～20分钟(细胞膜抗体可省略此步骤)。 其余步骤同石蜡...[阅读全文]
过氧化物酶（POX）染色液 一 抗单核.淋巴细胞免疫试剂 体细胞快速染色液 一 抗自然杀伤细胞免疫试剂 苏丹黑B（SB）染色液 一 抗白介素二受体免疫试剂 中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）染色液 一 抗Ki-1抗原免疫试剂 酸性磷酸酶（ACP）染色液 一 抗IgG Fc受体免疫...[阅读全文]
免疫电镜技术与光镜免疫细胞化学染色方法的基本原理和试剂准备基本相同，相关内容可参...
配1000ML的0.1 ％盐酸乙醇液：蒸馏水 290ml 与无水 乙醇 700 ml 混合后加入浓盐酸 10m...
1.组织处理 恰当的组织处理是做好免疫组化染色的先决条件，也是决定染色成败的内部因...
Kausche等(1939)烟草花叶病毒吸附到金颗粒上，在电镜下观察金离子呈高电子密度。然而...
辛酸提取法该法可用于分离提取人、兔、小鼠血清中的Ig及杂交瘤诱生的腹水和培养上清液...
常规固定液的配制 （1） 10%甲醛液（常规标本用此固定液固定标本） 浓甲醛 10ml 蒸馏...
