免疫胶体金银染色(1mmunogold-sliverstaining)技术系20世纪80年代Holgate将免疫金染色和银显影方法结合而建立的一种新型检测技术，亦可用于电镜包埋前染色。其基本原理是先进行免疫胶体金染色标记抗原，使其结合在组织细胞抗原所在位置，然后进行物理显影，...[阅读全文]

良好的样品制备是电镜酶细胞化学技术成功的关键。酶电镜组织化学样品制备要求既要保存酶的活性，同时又要保存细胞的超微结构。并能防止酶反应产物扩散。每种酶对固定液的要求和显示方法虽不尽相同．但电镜酶组织化学的基本程序相似，下面简要介绍其基本要求...[阅读全文]

这是一种少见的 涎腺低级别癌，由不同比例的导管细胞和透明的肌上皮细胞构成。 AFIP报告这些肿瘤占所有 涎腺上皮肿瘤的 1.1%。 临床特征 通常为腮腺肿瘤。罕见部位包括下颌下腺、鼻窦、喉、气管、支气管和肺、乳腺、泪腺。 肉眼外观 肿瘤边界清楚。常呈灰白...[阅读全文]

乳腺疾病虽以良性者居多，但乳腺癌的发病就绪亦相当高，且近年来呈上升趋势，用细胞学方法诊断乳腺癌，近10余年来进展较大，确诊率达90%以上，乳腺癌位于体表，较易发现，细胞学检查取材简便，有利于早期诊断为鉴别弥漫性化脓性乳腺炎和伴有炎症的乳腺癌，针...[阅读全文]

1.组织处理 恰当的组织处理是做好免疫组化染色的先决条件，也是决定染色成败的内部因素，在组织细胞材料准备的过程中，不仅要求保持组织细胞形态完整，更要保持组织细胞的抗原性不受损或弥漫，防止组织自溶。如果出现自溶坏死的组织，抗原已经丢失，即使用很...[阅读全文]

免疫组化染色方法已不是什么很难的问题，操作步骤简单也易掌握，但要染好免疫组化，其中方法的技巧将是每位操作者在实际工作中不断摸索和探讨的事，但最基本的应从以下方面加以注意： （1）去除内源酶及内源性生物素 一般我们进行免疫组化标记的都是一些生物...[阅读全文]

1)4％多聚甲醛固定的组织置15％～20％蔗糖PBS中漂洗，4℃过夜或组织块下沉至杯底； 2)制作30～40um厚的振动切片或冰冻切片，PBS漂洗； 3)2％H2O2甲醇处理，室温20分钟，封闭内源性过氧化物酶活性； 4)1％BSA室温孵育15分钟； 5)第一抗体4℃孵育12～24小时，P...[阅读全文]

实际上，从免疫亲和层析柱上洗脱抗原很快且较容易。大多数工作是花费在设计和用于摸索各种有效的洗脱条件。可以采用三种方法进行洗脱，以阻断抗原抗体之间的相互作用：①用较强烈的条件处理；②加入模拟结合位点的饱和量小分子化合物，和／或③使用一种能引...[阅读全文]

免疫金银染色(immunogold silver staining；IGSS)的基本原理是通过免疫反应沉积在抗原位置的胶体金颗粒起着一种催化剂作用，用对苯二酚还原剂将银离子(Ag+)还原成银原子(Ag)，被还原的银原子围绕金颗粒形成一个银壳，银壳一旦形成本身亦具有催化作用，从而使...[阅读全文]

(一)石蜡切片IGSS (1)切片脱蜡至水。 (2)0．1％胰蛋白酶37℃消化20min或抗原修复20min(98℃)，自然冷却至室温。 (3)0．05mol/L(pH7．4)TBS洗33min。 (4)l％EA(卵蛋白)15min，不洗。 (5)适当稀释的特异抗体室温4h或4℃孵育20h，或37℃孵育1h。 (6)0．05m01/L(...[阅读全文]