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  • [病理室] 制作病理活检标本的注意事项

    目前,小组织活检标本的有胃肠粘膜、肾脏 穿刺、肝脏穿刺,肺支气 管 镜、复垦刮宫和 鼻咽粘膜活检等。这些组织为了赶进度,只能跟大组织一起进入自动脱水机脱水程序。由于 组织 较小,他们经受了不该经受的待遇,过 度的脱水,过度的透明和过度的浸 蜡,往...[阅读全文]

  • [病理室] 四聚体染色技术

    【试剂与设备】 (1)待检细胞:PBMC,脾细胞,淋巴结细胞或经过相应病毒感染细胞(注意其HLA-A型别)刺激形成的CTL细胞 (2)FACS缓冲液(FB):PBS+2%小牛血清+0.1%叠氮钠 (3)2 X HLA-I/抗原肽四聚体:2倍使用浓度的HLA-I/抗原肽四聚体 (4)1%多聚甲醛(...[阅读全文]

  • [病理室] 电镜组织化学技术基本原理

    电镜组织化学技术是在光镜组织化学基础上发展起来的形态学研究技术,它将组织化学与电镜技术相结合,使组织化学研究从光镜微细结构水平发展到电镜超微结构水平。电镜组织化学技术将组织细胞中特定的化学成分通过特定的化学反应形成反应产物,然后使其形成电...[阅读全文]

  • [病理室] 组织包埋前免疫纳米金单重染色

    免疫纳米金染色与免疫胶体金银法染色基本相似,也可分为包埋前染色和包埋后染色。下面分别介绍包埋前免疫纳米金单重染色和与免疫酶染色结合的双重染色基本程序: 包埋前免疫纳米金单重染色按以下步骤进行免疫染色: 1)含1%正常血清或l%BSA的PBS预孵育20~3...[阅读全文]

  • [病理室] P53蛋白检测的操作步骤

    野生型p53蛋白可以通过诱导凋亡而抑制肿瘤的生长,突变型p53基因丧失了诱导细胞凋亡的能力,从而增强了细胞的恶性转化能力,而且在恶性肿瘤常可检测出突变型p53基因。p53蛋白也可能参与化疗药物诱导的细胞凋亡。本法运用一步夹心免疫法,定量检测野生型或突...[阅读全文]

  • [病理室] 荧光色素的荧光光谱和量子产率受环境影响

    荧光色素的荧光光谱和量子产率受环境影响,这也是众多荧光素具有探针作用的基...[阅读全文]

  • [病理室] 免疫组化用微波炉处理切片的原理

    微波炉法的原理是通过持续加热以破坏某些阻碍抗体进入的亚细胞结构。 1.所需试剂,特殊设备 1.0mmol/LEDTA(pH 8.0);PBS。 微波炉。 2.操作步骤 (1)将标本片或样品放入支架或其他适宜的容器中。石蜡包埋样品的切片应脱蜡和再水化(见石蜡组织切片步骤7和8...[阅读全文]

  • [病理室] 冷冻组织切片操作步骤

    1.主要内容 如果定位检测范围为每个细胞约1000~10000个抗原分子。 检测抗原存在及定位; 定性及半定量; 敏感度依赖于抗原的最低水平及存在部位; 如果抗原局部浓度较高,则使用亲和力较低的抗体。 2.操作步骤 (1)将未受损伤的组织切剖成小样本,约lcmXIc...[阅读全文]

  • [病理室] 碘化丙啶原理及染色方法

    1.原理 碘化丙啶(propidium iodide,PI)不能穿人完整的活细胞膜中,即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染,而坏死细胞由于失去膜的完整性,PI可进入细胞内与DNA结合,根据此特点,使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定,...[阅读全文]

  • [病理室] 酶组织化学酶的显示方法

    1.偶联偶氮色素法 此法又称偶氮色素法(couplingazo dyemethod),是指用某种人工合成底物在酶作用下产生分解产物,分解产物与重氮盐结合,引起偶联偶氮反应,形成不溶性偶氮色素,以此对酶定位。常用的底物是萘酚系列化合物,如l萘酚、2萘酚、6溴2萘酚、萘酚...[阅读全文]

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