原理:在组织因子及钙等因子的作用下,凝血酶原转变成凝血酶。本试验是在血浆中加入组织因子(兔脑),使凝血酶原转变成凝血酶。 正常值:12~14s.医学教育`网搜集整理 临床意义:判定外源性凝血系统有无障碍的一种试验。凝血酶原及因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏、纤维...[阅读全文]
1 乙氧基黄叱精指示液 取乙氧基黄叱精0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.5~5.5(红黄)。二甲基黄指示液 取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解,即得。 变色范围 pH2.9~4.0(红黄)。 2 二甲基黄-亚甲蓝混合指示液 取二甲基黄与亚甲蓝各15mg,...[阅读全文]
1,EDTA0.01mol/L溶液: 取3.7克分析纯EDTA(乙二胺四乙酸二钠,化学分子式:Na2H2Y2.2H2O,分子量:372),准确溶解在1升的蒸馏水中。 2,NH3-NH4CL缓冲溶液:溶解 67.5g NH4Cl(分析纯)于约200ml水中,加入15 mol/L NH3H2O (化学试剂商店有售)570ml,以...[阅读全文]
固相膜免疫测定的临床应用 作为简便快速检验方法,固相膜免疫测定已在临床得到广泛应用,近年来由于制备技术的改进和试剂原料的提高,应用范围更加广阔。现国内外有商品供应及文献报道的有以下检测项目。 (一)激素 应用最广的首推检测尿液人绒毛膜促性腺激素...[阅读全文]
为了得到更明确的染色结果,在用IGS方法定位细胞抗原时可采用搭桥法,使IGS得到放大,这里介绍一种用抗A蛋白抗体作桥的PAG放大法。由于抗蛋白A抗体既能通过Fab段又能通过Fc段与PAG上的蛋白A结合,因此与其他桥抗体相比,它能够在抗原位点处聚集更多的胶体金...[阅读全文]
传统手工法血培养应该每天至少检查一次,对48h~72h未生长的培养瓶至少应进行需氧传种培养一次。对培养瓶进行肉眼检查,注意下列几点提示有微生物生长: 1.血与肉汤混合物出现浑浊。 2.在血液层上有絮状沉淀,某些链球菌在沉积的红细胞表面上,会有小的棉球...[阅读全文]
凋亡检测中形态学方法是最直观、可靠的方法之一。对组织和各种细胞进行染色后,在光学显微镜、荧光显微镜或电子显微镜下观察,通过观察细胞的形态或染色的类型来判断凋亡的发生与否。 【材料及试剂】 (1)苏木素液:先将2.5g苏木素溶于25.0ml乙醇中,再将预...[阅读全文]
过程制备的生物素化的MHC/抗原肽复合物为单体分子,通过加入链酶亲和素,一个链酶亲和素分子有4个生物素结合位点,即可以结合4个生物素化的MHC单体分子,形成MHC四聚体。 【试剂及材料】 (1)荧光标记的链霉亲和素(通常用PE标记) (2)经上述过程制备的生物...[阅读全文]
首先应分析脂血原因,是原发或继发高脂血症造成,还是因没有空腹12-14h抽血造成,当然对于后者,多数项目是不宜进行测定的,可重新按要求抽血。对于前者,有几个办法可以一试: 1.血浆(清)静置实验。将血清分离后置4-8度冰箱冷藏过夜,实验室前沿有部份高...[阅读全文]
【摘要】 目的 探讨微柱凝胶免疫分析技术(MGIA)在检测血小板抗体中的应用价值。方法 采用微柱凝胶免疫分析技术分别对146例血液病患者(实验组)和87例健康体检者(对照组)进行血小板抗体检测。结果 146例患者中检出血小板抗体28例。11例输注机采血小板少于3个治...[阅读全文]
免疫电镜技术与光镜免疫细胞化学染色方法的基本原理和试剂准备基本相同,相关内容可参...
配1000ML的0.1 %盐酸乙醇液:蒸馏水 290ml 与无水 乙醇 700 ml 混合后加入浓盐酸 10m...
1.组织处理 恰当的组织处理是做好免疫组化染色的先决条件,也是决定染色成败的内部因...
Kausche等(1939)烟草花叶病毒吸附到金颗粒上,在电镜下观察金离子呈高电子密度。然而...
辛酸提取法该法可用于分离提取人、兔、小鼠血清中的Ig及杂交瘤诱生的腹水和培养上清液...
常规固定液的配制 (1) 10%甲醛液(常规标本用此固定液固定标本) 浓甲醛 10ml 蒸馏...