大鼠灌注固定取脑具体方法： 1. 配好4％多聚甲醛PBS缓冲液，配法：称取40g PFA溶于装有500ml DEPC水的玻璃容器（烧杯或烧瓶）中，持续加热磁力搅拌至60～65℃，使成乳白色悬液。用1.0mol/L的NaOH直至7.0，使呈清亮状（滴加），再加入约500ml PBS，充分混匀（...[阅读全文]

1．切片固定后用毛细滴管吸取经适当稀释的免疫血清滴加其上，置于染色盒中保持一定的湿度，37℃环境下作用30min。然后用0．01mol／L pH7．2 PBS洗2次，每次10min，用吸水纸吸去或吹干余留的液体。 2。滴加间接荧光抗体(如兔抗人广球蛋白荧光抗体等)，同上步...[阅读全文]

为了得到更明确的染色结果，在用IGS方法定位细胞抗原时可采用搭桥法，使IGS得到放大，这里介绍一种用抗A蛋白抗体作桥的PAG放大法。由于抗蛋白A抗体既能通过Fab段又能通过Fc段与PAG上的蛋白A结合，因此与其他桥抗体相比，它能够在抗原位点处聚集更多的胶体金...[阅读全文]

自开展临床生化质量控制以来，几年来工作中遇到了很多问题与困扰，今把几年来工作中遇到的问题作以总结，从中吸取教训，总结经验为今后的工作做好铺路石。现将临床生化质量控制及分析过程之中质量控制作一介绍： 1质控与室间质评 提到生化质量控制大家自然想...[阅读全文]

（一）．酶裂解测定法 1．在离心管中加入恒定浓度(15ug)的AP融合蛋白以及相应的能够结合此融合蛋白的抗亲和性结构域标签树脂。室温反应2小时，温和摇动。 2．5000g离心1分钟，弃去上清。用1mlTE重悬并再次离心。以TE和蛋白酶反应缓冲液分别洗涤树脂一次。 3...[阅读全文]

(一)基本原理 Sano等(1992)率先利用基因工程的方法表达了A蛋白与链霉亲和素的嵌合体分子获得成功，建立了免疫PCR技术。这是一种新的抗原检测系统，利用细胞工程和基因工程技术，巧妙地将抗原抗体反应的特异性同PCR的敏感性相结合，通过构建单克隆抗体与重组...[阅读全文]

1.环氧树脂包埋 将一定大小的组织片(免疫染色的切片)或未染色的组织块直接脱水，环氧树脂包埋后，制作超薄切片，进行包埋后染色，再经常规电镜样品制备处理；另外，包埋前染色的标本也可将切片贴在载玻片上，然后将充满环氧树脂的硅胶囊倒置于切片上聚合，原...[阅读全文]

疾病诊断、细菌鉴定，关键在鉴定毒素。从材料中如能迅速检出毒素为最好，检出速度快，治疗预防能及时。从症状、流行病学怀疑肉毒症后，应先千方百计地在极短时期内证明检材中是否有肉毒梭菌毒素，抢时间救人。在设法证明毒素存在的同时，进行细菌分离、鉴定...[阅读全文]

PCR 法检测猪链球菌病 (1)PCR法 Smith等针对猪链球菌主要致病菌株利用荚膜生物合成基因的DNA序列特性建立了血清型特异性PCR鉴定方法。他们设计了3对引物： CPS2J primers 5-CAAACGCAA GGAA TTACGGTA TC-3， CPS1I primers 5-GA GTA TCTAAA GAA TGCCTA TTG-3...[阅读全文]

用于白喉棒状杆菌染色，异染颗粒可明显地被显示出来。标本直接涂片或细菌涂片均可用改良阿伯特(Albert)法染色来观察异染颗粒。 检验目的及临床实用性 用于白喉棒状杆菌染色，异染颗粒可明显地被显示出来。标本直接涂片或细菌涂片均可用改良阿伯特(Albert)法...[阅读全文]