梅毒血清学检测操作SOP(2)

【 结果判断   】

定性试验：将标本最终稀释成 1:40 与未致敏的红细胞反应，作为阴性对照；同样将该标本最终稀释成 1:80 与致敏的红细胞反应，如出现明显之凝集现象为阳性。对出现阳性的标本，可进一步作 1:5、1:10……的倍比系列稀释进行半定量试验，以呈现明显凝集反应的最高稀释倍数作为该血清样本的凝集效价。

【 附         注 】

        1．以致病的梅毒螺旋体致敏明胶粒子代替红细胞的 TPPA 试验与 TPHA 试验一样，在试验的原理，操作及结果的判断方面基本一致。TPPA 已有商品化试剂盒供应；

        2．梅毒血清学检查，传统的康一华氏反应已被陶汰，目前常用的方法除上述不加热血清反应素试验（USR）、RPR、TRUST、TPHA、TPPA 外，还有性病研究试验           VDRL 及荧光螺旋体抗体吸收试验 FTA-ABS 等；其中的 FTA-ABS、TPHA、TPPA，属特异性的密螺旋体抗原试验，而 VDRL、USR、RPR、TRUST 则属非特异性的脂类抗原试验，实际应用时常以其一种作为筛选检查，而用FTA-ABS 或 TPHA 或 TPPA 作证实试验。

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