[器材和试剂] ● 2YT／tet培养基 ● 超级肉汤(Superbroth)／tet培养基： 24g细菌用酵母提取物，12g细菌用胰 蛋白胨，5m1甘油，加水至900ml，高压灭菌；加100mi经过高压灭菌的0．17mol／LK2HP04 0．72m01／L KH2P04 和5ug／m1的四环素 ● 经过过滤灭菌的用超...[阅读全文]

蛋白质溶液可与样品缓冲液混合并直接用于免疫印迹。下述方法可用于细胞去污剂裂解液，柱层析洗脱液和大多数其他来源的抗原样品。 直接分析蛋白质样品，需满足下列要求：①蛋白质样品必须溶于与凝胶电泳系统相匹配的溶液中。对于Tris／GlycineSDS聚丙烯酰胺凝...[阅读全文]

通常需对不同样品抗原的总量进行比较或确定样品中是否存在待测抗原。在此过程中，细胞、组织或其他样品均直接用样品缓冲液破碎，当样品中的染色体DNA被剪切成短片段后，经适当处理即可用于特定的电泳系统。在本例中，样品是以适合于标准的Tris／GlycineSDS-P...[阅读全文]

Q热(Q fever)是由Q热立克次体，又称贝纳立克次体(burnetii richettsia)引起的一种自然疫源性疾病，以发热、乏力、头痛及多脏器炎症为临床特征。与其他立克次体疾病不同的是本病无皮疹，也无须虫媒传播。本病分布全世界，我国吉林、四川、云南、广西、福建、...[阅读全文]

在印迹膜经过处理可用于抗原检测之前，须再进行封闭以防免疫试剂的非特异性吸附。检测过程是连续进行的。将印迹膜与一定浓度的蛋白质或去污剂溶液孵育可实现封闭。然后通过抗体与在固定膜上的蛋白质结合来定位抗原。抗原可用易识别的示踪剂标记的抗体进行检...[阅读全文]

丽春红S适用于酸性水溶液，染色快但不持久，在后续处理中红色染料易被洗去。由于与蛋白质的结合是可逆性的，该染色法适合用于所有显示抗原的技术。因此，丽春红S可以常规用来验证转印以及定位分子量标记物或其他内参照。然而，该染色法不太灵敏，也很难以图...[阅读全文]

凋亡检测中形态学方法是最直观、可靠的方法之一。对组织和各种细胞进行染色后，在光学显微镜、荧光显微镜或电子显微镜下观察，通过观察细胞的形态或染色的类型来判断凋亡的发生与否。 【材料及试剂】 （1）苏木素液：先将2.5g苏木素溶于25.0ml乙醇中，再将预...[阅读全文]

若在同一标本中有A和B两种抗原需要同时显示，A抗原的抗体用FITC标记，B抗原的抗体用TRITC标记，可采用以下染色方法： 原代培养胚胎14天大鼠端脑细胞：在骨发生形态蛋白{诱导下，乙酰胆碱转移酶(呈绿色荧光)和同源域蛋白Islet1(呈红色荧光)共存于细胞质内(激...[阅读全文]

钩端螺旋体病(1eptospirosis)简称钩体病，是由致病性钩端螺旋体(致病性钩体)引起的自然疫源性疾...[阅读全文]

[检测方法] ELISA法 [方法学原理] 将血吸虫可溶性抗原与固相载体联结形成固相抗原，加待检血清，如血清中有特异性抗体则与固相抗原相结合，形成固相抗原抗体复合物；再加HRP标羊抗人IgG抗体，形成固相抗原抗体羊抗人IgG酶标记抗体复合物，在此基础上加酶底物...[阅读全文]