免疫球蛋白样转录体(Ig—like transcrlpts，ILTs)作为受体，含有杀伤细胞免疫球蛋白样功能区，其胞质区含4个ITIM。ILTs的成员ILT-2对HLAI类分子有较广的特异性，主要结合I类分子3结构域以及HLAI类分子的同源体——UL18，一种巨细胞病毒编码的分子。这可能代表着病毒的一种诱骗机制，通过与抑制受体结合，使之免遭NK细胞介导的攻击和杀伤。 内容来自实验室前沿网站
激活性受体的研究比较滞后，最近几年才相继发现和确认．这类受体分属于MHC型和非MHC型。前
者一般与相对应的抑制性受体相互交联，如KIR家族中的KIR2DS和KIR3DS，其胞质区缺乏ITIM结构，但跨膜区有带正电的赖氨酸，此为KIR2DS提供了与DAPl2结合的分子基础。DAPl2的结构与FcγR以及CD3分子中ζ链十分相似，胞质区带有ITAM，从而使KIR2DS-DAPl2复合物能够传递活化激活信号。
非MHC型受体主要包括天然细胞毒受体(NCR)、NKG2D以及一些辅助性受体。NCR包括三类分子，即NKp46、NKp44和NKp30。NKG2D是另一类非常重要的非MHC型活化性受体，它在靶细胞表面的配体己被发现，在人类为MICA和MICB，在鼠类为Rael和H60。最近的研究表明，NCRbright型的NK细胞主要通过NCR介导细胞毒发挥作用，而NCRduU型的NK细胞则需要NCR和NKG2D的联合作用，因此，NKG2D对NCR起着非常重要的补充作用。还有一种重要的活化性受体是LY49H，50％的NK细胞表达该受体，可直接识别MCMV编码的蛋白产物m157，导致NK细胞杀伤MCMV感染的靶细胞。
非MHC型受体还包括一些辅助性受体，目前发现的辅助性受体有两类：2t34和NKp80。称其为辅助性受体，是因为它们只有在NKp46存在的情况下才能介导细胞毒作用。
C型凝集素超家族中的CD94／NKG2一类分子较为特殊，其中CD94／NKG2A或CD94／NKG2B(NKG2B是NKG2A的选择性剪切体)为抑制性受体，CD94／NKG2C、CD94／NKG2E或CD94／NKG2F为激活性受体，NKG2均与CD94形成异二聚体，识别HLA—E及源于其他HLAI类基因前导序列的特异性肽段。NKG2D与NKG2家族的其他夜员不同．不与CD94相连，而是形成同源二聚体。
