非Jo—1 aS与Jo—l抗体有着相似的临床意义。当患者具有肌无力，CPK升高及相应的肌电图特征时，aS阳性可排除其他肌肉疾病，为PM或DM诊断提供有力支持。10％的PM／DM患者肌肉活检为阴性表现，此时如排除甲状腺疾病，aS阳性则可做出PM／DM诊断。aS对PM诊断特别有帮助，可使DM诊断更确证。但由于这类抗体的阳性率即使在肌炎中也是很低的(5％～8％)，所以aS阴性并不能排除诊断。
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aS阳性的PM／DM患者具有一系列共同的临床特征，被称作“抗合成酶综合征”，包括肌炎、肠肺综合征(1LD)(80％)、关节炎／关节痛(90％)、雷诺现象(60％～90％)和机械手(70％)。
临床症状显著的肌炎患者，Jo—l抗体阳性率高于PL—12、OJ抗体，但所有非Jo—1 aS阳性的非肌炎患者，都患有肠肺综合征和(或)关节炎。aS阳性的肌炎患者，特别是U1—RNP或PM-Scl阳性者，一般更为难治，更易复发。aS阳性患者在疾病的全过程中aS皆为阳性，与疾病活动程度或治疗无关。
Walker等人报道一患者PL-7抗体滴度随治疗好转而下降，病情加重前上升。aS罕见于儿童，青少年亦少见，男女比例为l：2．7。PL—12抗体在非洲、美洲患者中阳性率更高，EJ抗体在亚洲患者中更多见。这些地域的差异，可能是由于人种或基因的差异、地方病毒、环境等因素造成。
